제품 원산지
리라글루티드는 덴마크 다국적 제약회사인 노보 노르디스크(Novo Nordisk)가 개발했다. 1990년대에 과학자들은 천연 인간 글루카곤-유사 펩타이드-1(GLP{12}}1)이 혈당을 효과적으로 낮출 수 있지만 체내 효소에 의해 쉽게 분해되고 반감기가 2분에 불과해 약물 투여가 어렵다는 사실을 발견했습니다. 이러한 과제를 극복하기 위해 Novo Nordisk 연구팀은 재조합 기술을 사용하여 천연 GLP-1의 주요 분자 구조 변형에 수년을 투자했습니다. 즉, 위치 34에서 라이신을 아르기닌으로 대체하고 C16 지방산 측쇄를 위치 26의 라이신에 부착하는 것입니다. 이 독창적인 "아실화 변형"을 통해 혈액 내 알부민과 가역적으로 결합하여 반감기를 약 13시간으로 크게 연장할 수 있습니다. 2010년에 리라글루티드(상품명: Victoza)는 미국에서 제2형 당뇨병 치료용으로 처음 승인되었습니다. 2014년에는 고용량 리라글루타이드(상품명 삭센다)가 만성 체중 관리용으로 승인되어 세계 최초의 체중 감량 주사제가 되었습니다.
주요 매개변수
일반명: 리라글루타이드 주사
약물 유형: 인간 글루카곤{0}}유사 펩타이드-1(GLP-1) 유사체(인간 GLP-1과 97% 상동성)
분자식: C172H265N43O51
분자량: 약 3751.2 Da
반{0}}수명: 약 13시간(24시간 연속 작업 지원)
공통 사양: 사전-주사 펜, 일반적으로 3ml:18mg
주요 기능
리라글루티드는 신체 전체의 여러 조직과 기관에서 GLP-1 수용체를 활성화하여 "스마트 규제 네트워크"를 형성합니다.
이중 췌장 조절(스마트 포도당 저하): 포도당 농도-의존 방식으로 혈당이 상승할 때 췌장 세포에서 인슐린 분비를 촉진하는 동시에 췌장 세포에서 글루카곤 분비를 억제합니다. 혈당이 정상으로 돌아오면 자동으로 효과가 약해지기 때문에 단독으로 사용할 경우 저혈당의 위험은 극히 낮습니다.
소화 시스템 조절: 위 배출을 현저히 늦추고 위장관의 포만감 신호를 증가시켜 식후 혈당 변동을 줄이고 식욕을 감소시킵니다.
중추 식욕 억제: 시상하부의 식욕 조절 중추에 직접 작용하여 배고픔 신경 세포를 억제하고 포만감을 강화하며 근원적인 칼로리 섭취를 줄입니다.
심혈관 보호: 혈관 내피 기능을 개선하고 수축기 혈압을 낮춥니다. 이는 제2형 당뇨병 및 심혈관 질환 환자의 심혈관 사망, 비치명적 심근경색 또는 뇌졸중의 위험을 크게 줄이는 것으로 입증되었습니다.
핵심 장점: 탁월한 전반적인 대사 이점: Liragluide는 당화 헤모글로빈(HbA1c 최대 0.8%-1.5% 감소)을 효과적으로 낮출 뿐만 아니라 상당한 체중 감소(평균 체중 감소 5%-10%)를 제공하고 혈중 지질 및 혈압과 같은 대사 지표를 개선합니다.
명확한-지속 효과 및 안전성: 지방산 측쇄를 통해 달성된 알부민-결합 특성으로 인해 1일 1회- 투여량을 달성한 최초의 GLP-1 약물이 되어 환자 순응도가 크게 향상되었습니다. 낮은 면역원성 설계로 장기간 사용에도 안전성을 보장합니다.
심혈관 사건 위험 감소: 이는 심혈관 결과 시험(CVOT)에서 이점이 있다는 분명한 증거가 있는 몇 안 되는 혈당 강하제 중 하나이며, 죽상동맥경화성 심혈관 질환 환자에게 추가적인 생명 보호를 제공합니다.
적용 가능한 시나리오: 성인의 제2형 당뇨병 조절: 최대 내약 용량의 메트포르민 또는 설포닐우레아 단독 투여 후에도 혈당이 여전히 잘 조절되지 않는 성인 환자에게 적합합니다. 단독 요법으로 사용하거나 다른 혈당-저하제와 함께 사용할 수 있습니다.
심혈관 위험 감소: 심혈관 질환 진단을 받은 성인 제2형 당뇨병 환자의 주요 심혈관 사건 위험을 줄이기 위해 특별히 설계되었습니다.
만성 체중 관리: 저칼로리 식단과 운동량 증가의 보조제로 장기간 체중 관리가 필요한 성인 환자에게 적합합니다.- 특정 자격 기준은 다음과 같습니다: 초기 체질량 지수(BMI) 30kg/m² 이상(비만), 또는 BMI가 27kg/m² 이상(과체중)이고 체중-과 관련된 동반 질환(고혈압, 제2형 당뇨병 또는 이상지질혈증 등)이 하나 이상 있는 경우.
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