작용 메커니즘
알프로스타딜은 프로스타글란딘 수용체에 결합하고 아데닐레이트 사이클라제를 활성화하여 세포내 순환 아데노신 모노포스페이트(cAMP) 수준을 증가시킵니다. 이는 평활근 이완 및 혈관 확장으로 이어진다. 해면체 조직에서 이 메커니즘은 평활근을 이완시키고 해면체 동맥을 확장시켜 국소 혈류를 증가시킵니다. "정맥-폐쇄 메커니즘"을 통해 조막하 정맥을 압박하여 발기를 달성하고 유지합니다.
시험관 내 연구에서는 Alprostadil이 노르에피네프린 또는 PGF2에 의해 사전 수축된 인간 해면체 평활근과{0}}동맥 분절을 이완시키는 것으로 확인되었습니다. 생체 내에서는 용량-의존 방식으로 해면체 동맥 혈류를 증가시킵니다.
응용
1. 임상의료적 응용
발기 부전(ED) 치료: Alprostadil은 ED 치료를 위한 해면체 내 주사에 대해 FDA{0}}승인을 받은 유일한 약물입니다. 경구용 PDE5 억제제에 반응하지 않거나 내약성이 없는 환자에게 사용된다. 투여 방법에는 해면체내 주사(예: Caverject, Edex) 및 요도내 좌약(예: MUSE)이 포함됩니다.
동맥관-신생아의 의존성 선천성 심장병: 동맥관 개방성을 유지하기 위해 지속적인 정맥 주입을 사용하여 외과적 개입이 있을 때까지 폐 또는 전신 혈류를 보장합니다.
말초혈관질환 및 미세순환 개선: 혈관 확장 및 항-혈소판 응집 특성을 활용하여 당뇨병성 말초 신경병증 및 당뇨병성 신장병과 같은 미세순환 장애에 대한 보조 치료법으로 사용됩니다.
2. 보디빌딩 맥락
보디빌딩 분야에서 Alprostadil은 일부 운동선수가 "부위 강화"(국소 근육 확대)를 위해 사용합니다. 경기 전 이두근이나 종아리와 같은 작은 근육군-에 약물을 직접 주입함으로써 사용자는 국소 혈관 확장과 일시적인 조직 부종을 유도하여 근육이 더 커진 시각적 효과를 만들어냅니다.
이 응용 프로그램은 본질적으로 일시적이고 미용적이라는 점에 유의해야 합니다. 이는 훈련으로 인한-근육 비대와 관련이 없으며 상당한 위험을 수반합니다. 전문적인 관점에서 볼 때, Alprostadil은 보디빌딩에 있어 실제 가치가 제한되어 있으므로 경기력 향상 약물로 간주되어서는 안 됩니다-.
보관 및 사용 지침
보관 조건
분말 형태: 밀봉된 용기에 넣어 -20도에서 빛과 습기로부터 보호하여 보관하세요. 이러한 조건에서는 2년 이상 안정적입니다.
배송 조건: 상온 배송 가능; 표준 배송 기간 동안 제품은 안정적으로 유지됩니다.
재구성 후: 용액으로 제조된 경우 24시간 이내에 사용하십시오. 2도에서 25도 사이에 보관하십시오. 얼지 마십시오.
사용 지침
해면체내 주사: 초기 용량은 일반적으로 2.5mcg입니다. 첫 번째 투여는 개별화된 복용량을 결정하기 위해 임상 환경에서 의료 전문가가 수행해야 합니다. 유효용량 범위는 2.5~60mcg이며, 최대 투여횟수는 주 3회, 최소 투여간격은 24시간이다. 요도와 등쪽 신경혈관 다발을 피하면서 음경해면체의 측면에 주사합니다.
요도 좌약: 권장되는 초기 용량은 500mcg이며, 배뇨 후 즉시 요도에 삽입됩니다. 최대 복용량은 1000mcg이며, 24시간 이내에 2회 복용량을 초과해서는 안 됩니다.
중요한 안전 참고 사항: 발기 시간은 1시간을 초과해서는 안 됩니다. 발기가 3시간 이상 지속되는 경우, 해면체의 영구적인 손상을 방지하기 위해 즉시 의료 조치를 취하십시오.
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