Madutide(연구 코드 IBI362라고도 함)는 주로 비만 및 제2형 당뇨병 치료에 사용되는 새로운 이중{1}}작용제입니다. 그 작용 메커니즘은 신체의 두 가지 주요 호르몬 수용체를 동시에 활성화하는 것과 관련됩니다.
1. GLP-1 수용체 작용제
● 식욕 억제: 뇌 수용체를 활성화하여 배고픔을 줄이고 포만감을 높입니다.
● 위 배출 지연: 위 배출을 지연시켜 식후 포만감을 연장시킵니다.
● 혈당 조절: 포도당-의존 방식으로 인슐린 방출을 자극하고 글루카곤(혈당을 높이는 호르몬)을 억제합니다.
● 체중 감소: 지방 감소를 촉진하고 심혈관 건강을 개선할 수 있습니다.
2. GIP 수용체 작용제
● 향상된 대사 효과: 포도당-의존성 인슐린 친화 펩타이드(GIP)는 다음을 통해 GLP-1을 보완합니다.
○ 지방조직의 인슐린 감수성을 증가시킨다.
○ 지방 축적을 줄이고 지질 대사를 촉진합니다.
○ 잠재적으로 췌장 -세포 기능을 보존합니다.
● GLP-1과의 시너지 효과: GIP 수용체 활성화는 단독으로 사용 시 GLP-1의 체중 감소 및 대사 이점을 향상시킬 수 있습니다.
단일 작용제에 비해 주요 장점
Madutide의 이중 작용 메커니즘은 GLP-1 및 GIP 경로의 보완 효과를 활용하여 다음과 같은 결과를 가져옵니다.
● 더 큰 체중 감량(3상 시험에서 위약에 비해 15-22%).
● 혈당 조절 및 인슐린 민감도가 향상됩니다.
● 일부 GLP-1 단독 약물에 비해 잠재적으로 부작용(예: 메스꺼움)이 적습니다.
임상상태
● 중국 체중관리 승인(2023년 9월)
● 비만 및 제2형 당뇨병에 대한 글로벌 임상 3상 시험을 진행 중입니다.
● 매주 피하 주사(스메그글루티드 또는 텔라파테타이드와 유사).
듀얼 액션이 중요한 이유
madutide 및 telapatetide와 같은 약물은 대사 질환 치료에서 다중{0}}표적 치료법으로의 전환을 나타냅니다. 마두타이드(Madutide)는 GLP-1과 GIP 경로를 동시에 활성화함으로써 이전 약물에 비해 체중 감량과 대사 건강에 탁월한 효능을 제공하도록 설계됐다.
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